Fotografii de: mr. Smith / Bigstock
O rechemare la nivel național a fost emisă pentru mai multe C.O. Truxton veterinar anticonvulsivant, anti-convulsii și medicamente antidepresive pentru animale de companie.
Companie farmaceutica si medicala C.O. Truxton a anunțat că își extinde retragerea voluntară pe care au emis-o la 21 aprilie 2017 pentru a include în prezent toate produsele care au fost reambalate într-o etichetă Truxton Incorporated, iar retragerea afectează medicii veterinari și medici la nivel național.
C.O. Truxton produce și ambalează anticonvulsivante, anti-convulsii și medicamente antidepresive pentru animalele de companie la nivel național și, inițial, a rechemat medicamentele de amitriptilină și fenobarbital din cauza erorii de eroare a etichetei în luna aprilie. Tocmai au anunțat că își extind această rechemare, pentru a include toate produsele care sunt ambalate cu Truxton Incorporated Labels.
Related: Universitatea din Washington pentru a studia noul câine anti-îmbătrânire de droguri
Compania declară că nu a primit nici o plângere din partea produselor amintite, dar este abundent de precaută în ceea ce privește rechemarea oricărui produs care ar putea fi o problemă.
Veterinarii folosesc amitriptilina ca antidepresiv, în timp ce folosesc fenobarbital ca sedativ și / sau anticonvulsivant la animalele de companie. Expunerea accidentală sau supradozajul cu fenobarbital ar putea conduce la insuficiență renală, șoc cardiogen, comă sau deces la om și la animale. Expunerea accidentală sau supradozajul cu amitriptilină pot determina o multitudine de simptome, inclusiv bătăi neregulate ale inimii, confuzie, agitație, halucinații, convulsii, leșin, rigiditate musculară sau senzații la cald / rece la om și la animale.
Related: 6 întrebări frecvente despre osteoartrita canină Rechemarea afectează medici și medici veterinari la nivel național, iar Truxton notifică clienților înregistrați care au achiziționat articolele rechemate. Compania va oferi restituiri de credit complete și înlocuirea completă a oricărui produs rechemat.
Dacă aveți nelămuriri cu privire la reacțiile adverse cu oricare dintre aceste medicamente, Administrația Federală a Medicamentului recomandă raportarea la Programul MedWatch FDA privind raportarea evenimentelor adverse. Puteți face acest lucru online, prin fax (1-800-FDA-0178) sau prin poștă obișnuită. Puteți găsi informații despre pachetele afectate la pagina de rechemare a FDA.
